Bromokryptyna ze zwiększonymi recenzjami prolaktyny

Jeśli poziom prolaktyny nie jest podwyższony, zaleca się stosowanie leków homeopatycznych od 3 do 6 miesięcy w celu przywrócenia cyklu miesiączkowego i stymulacji owulacji: Mastodinon lub Cyklodinon. Przeczytaj więcej o zażywaniu narkotyków - na stronie internetowej firmy „Bionorika”.

Jeśli poziom prolaktyny nie jest podwyższony, możesz nie zgodzić się na wyznaczenie bromokryptyny:
1. Badane jest podwzgórze + przysadka mózgowa (MRI mózgu);
2. Badanie krwi na centralne hormony płciowe (FSH, LH, prolaktyna, testosteron, progesteron, TSH);
Jeśli nie ma problemów ze strony układu neuroendokrynnego, monitorowanie ultradźwiękowe folikulogenezy.
NARKOTYKI HOMEOPATYCZNE - MASTODINON LUB CYKLODINON ZNAJDUJĄ SIĘ PRZEZ KURS PRZYGOTOWAWCZY.

Miałem również zwiększoną prolaktynę podjętą zgodnie ze schematem - 3 dni w nocy ¼, 3 dni w nocy ¼ wieczorem ½, kontynuuj ½ rano, ½ wieczorem, ale zacząłem chorować od ½, ciśnienie zaczęło spadać, bardzo trzęsło się, że szkło nie mogło utrzymać drżenia ręki wytrysnęła woda, lekarz powiedział, aby dawka nie została zmniejszona, ale weź nalewkę z trawy cytrynowej - rano natychmiast po przebudzeniu, ale to nie pomogło, a zgodnie z pierwotnym schematem zaczęło się zmniejszać, a następnie zaczęło przyjmować dopiero wieczorem, a więc to było 3 miesiące...
Ale analiza nie powtórzyła się.....

Bromokryptyna jest przepisywana w celu zwiększenia prolaktyny, która hamuje owulację. Ale ten lek nie przyczynia się do ciąży. Przy normalnym tle hormonalnym i braku przeciwwskazań ginekolodzy i mammologowie przepisują homeopatyczne preparaty ziołowe. W szczególności MASTODINON od 1. dnia do 30 kropli 2 razy dziennie lub 1 tabletka od 3 do 6 miesięcy.

Bromokryptyna

Ocena 4.2 / 5
Wydajność
Jakość ceny
Skutki uboczne

Bromokryptyna (bromokryptyna): 3 recenzje lekarzy, 5 opinii pacjentów, instrukcje użytkowania, analogi, infografiki, 1 formularz wydania.

Recenzje lekarzy na temat bromokryptyny

Ocena 5.0 / 5
Wydajność
Jakość ceny
Skutki uboczne

W leczeniu mlekotoku spowodowanego hiperprolaktynemią, zależnymi od prolaktyny zaburzeniami miesiączkowania i niepłodnością, gruczolakami wydzielającymi prolaktynę, zależnym od prolaktyny męskim hipogonadyzmem, jako terapia wspomagająca zabieg chirurgiczny lub radioterapia w leczeniu akromegalii lub jako monoterapia jako monoterapia wczesnego zespołu lub jako dodatek do lewodopy w zaawansowanych przypadkach z powikłaniami ruchowymi. Bromokryptyna była również niewłaściwie stosowana w leczeniu zespołu niespokojnych nóg i złośliwego zespołu neuroleptycznego..

„Bromokryptyna” stymuluje centralnie zlokalizowane receptory dopaminergiczne, co prowadzi do szeregu efektów farmakologicznych. Zidentyfikowano pięć rodzajów receptorów dopaminowych z dwóch podrodzin dopaminergicznych.

Ocena 3,8 / 5
Wydajność
Jakość ceny
Skutki uboczne

Niewygodny tryb odbioru - długi czas. Często występują niepożądane reakcje.

„Bromkriptin” jest przepisywany pacjentom z mikrolrolaktinoma. Lek zmniejsza poziom prolaktyny we krwi. Polecam również matkom karmiącym, jeśli to konieczne, aby stłumić laktację. W mojej praktyce rzadko przepisuję lek, ponieważ występuje wiele działań niepożądanych.

Ocena 3,8 / 5
Wydajność
Jakość ceny
Skutki uboczne

Zauważalny wynik w prolactinoma przysadki, gdy lek jest przepisywany w celu zmniejszenia prolaktyny wytwarzanej przez gruczolaka.

Istnieje wiele skutków ubocznych..

Istnieją bardziej skuteczne i lepiej tolerowane leki stosowane w przypadku gruczolaka przysadki, więc nie przepisuję bromokryptyny. W przypadku innych wskazań nie używam go, ponieważ znowu są lepsze i bezpieczniejsze środki.

Recenzje pacjentów dotyczące bromokryptyny

Z podwyższoną prolaktyną zostałem przepisany jako lekarz bromokryptyny. Najpierw kupił „Gideon Richter”. Nie było żadnych skutków ubocznych. Kiedy się skończyło, kupiłem rosyjską bromokryptynę. Jest średnio tańszy niż „Richter” w aptekach o 100 rubli. Chociaż w każdej aptece rosyjscy farmaceuci mi nie doradzali. Wszyscy nalegali na Richtera. Cóż, mogę powiedzieć, że po tym wszystkim Bromokryptyna (producent Rosja) byłam trochę zła i mdłości. Ale nie katastrofalne. Ciśnienie też nie spadło. Dlatego w zasadzie możesz wziąć zarówno to, jak i tę „bromokryptynę”! Lekarz także nie nalegał na żadnego konkretnego producenta! Ale mimo to, kiedy dawka bromokryptyny wzrosła, ponownie kupiłem Richtera! Bałem się, że moje zdrowie się pogorszy.!

Raz na dwa lata przechodzę mammografię. Ostatni raz byłem na przyjęciu sześć miesięcy temu. Mammolog zdiagnozował „mastopatię włóknisto-torbielowatą” i przepisał kurs bromokryptyny. Od dawna leczyłem mastopatię, ale nie było żadnych specjalnych rezultatów. Chociaż nastąpiły tymczasowe ulepszenia. Po zażyciu bromokryptyny przez pierwsze kilka dni nie czułem się dobrze. Usta miał suche, na oczach wszystko rozmazane, wątroba trochę zmartwiona. Ale lekarz ostrzegał z wyprzedzeniem o tych skutkach ubocznych. Dlatego wiedziałem, że wkrótce powinny zniknąć. Ostrzegłem, że inaczej przestałbym brać lek. Po kilku dniach wszystko wróciło do normy. Poczuł lekki ból w klatce piersiowej. I to wszystko. Wypiłem dwumiesięczny kurs i zrobiłem sobie przerwę. Za miesiąc znów zacznę brać.

Bromokryptyna została przepisana przez ginekologa-endokrynologa podczas planowania ciąży. Przepisali mi to na wszelki wypadek, ponieważ prolaktyna mieściła się w normalnych granicach, ale nie mogła wymyślić niczego innego. Źle na niego zareagowałem - zgaga, uczucie braku powietrza i bóle głowy. Przestałem pić po 14 dniach, bez ukończenia kursu, wszystkie nieprzyjemne objawy zniknęły w ciągu dwóch dni. Dlatego po zakończeniu karmienia piersią nie odważyłem się wypić tego leku, chociaż na przykładzie wielu przyjaciół widziałem, że skutecznie zaprzestał laktacji.

Długo myślałem, jak zakończyć karmienie piersią po trzech latach karmienia piersią. Lekarz zalecił bromokryptynę, po wypiciu kursu mleko zaczęło stopniowo znikać. Ogólnie mleko zniknęło bez żadnych problemów, jestem uczulony, ale nie było leku.

Bromokryptyna została przepisana przez endokrynologa we współpracy z ginekologiem. Cykl miesiączkowy został zakłócony, problemem był podwyższony hormon - prolaktyna. W nocy wypiłem 3 tabletki, kurs trwał 1,5-2 lata. Lek pomógł wcześniej, cykl poprawił się, ale na zalecenie lekarza musiałem pić dłużej, najwyraźniej w celu utrwalenia wyniku. Ostatnio pojawiły się efekty uboczne - straszna zgaga, uczucie, jakby ktoś się dusił, nie odeszło całą noc, a ja przestałem brać Bromokryptynę. Nie brałem tego przez 4 lata, wynik pozostał pozytywny, nie ma żadnych niepowodzeń, urodziłem, chociaż lekarze powiedzieli, że problemy z poczęciem są możliwe.

Formularze wydania

DawkowanieUszczelkaPrzechowywanieSprzedażOkres ważności
10; 20; trzydzieści; 40; pięćdziesiąt; 60; 80; 100

Instrukcje dotyczące stosowania bromokryptyny

Krótki opis

Bromokryptyna jest pochodną sporyszu, która ma szeroki zakres wskazań, w tym nieprawidłowości miesiączkowania i niepłodności u kobiet. Lek jest wskazany przy braku miesiączki, ze zwiększeniem odstępu między nimi, niewydolnością lutealną, zwiększonym poziomem prolaktyny z powodu leków, zespołem Stein-Leventhal, zespołem napięcia przedmiesiączkowego, niewydolnością jąder z powodu zwiększonego poziomu prolaktyny (u mężczyzn). Bromokryptyna jest również stosowana do tłumienia laktacji, leczenia mastodynii (w tym w połączeniu z PMS), choroby zwłóknieniowej, choroby Parkinsona, akromegalii (w ramach złożonej terapii, w tym leczenia chirurgicznego i radioterapii). Bromokryptyna hamuje uwalnianie hormonu laktogennego prolaktyny, hamując produkcję mleka matki. Przywraca normalną funkcję menstruacyjną. Zmniejsza objętość i ilość torbielowatych formacji w klatce piersiowej z powodu wyrównania nierównowagi między progesteronem i żeńskimi hormonami płciowymi. Ale szybkość i charakter odzyskiwania macicy po porodzie nie wpływa na bromokryptynę. W submaksymalnych dawkach aktywuje receptory dopaminy znajdujące się w prążkowiu i istocie czarnej, podwzgórzu i przewodzie mezolimbicznym oraz normalizuje równowagę neuroprzekaźników w tych strukturach mózgowych. Zmniejsza objawy choroby Parkinsona: mimowolne ruchy kończyn i tułowia, brak reakcji na bodźce lub opór, powolny ruch. Pojedyncza dawka bromokryptyny klinicznie znacząco zmniejsza stężenie prolaktyny po dwóch godzinach. Szczytowy efekt leku obserwuje się po ośmiu godzinach. Działanie przeciwparkinsonowskie rozwija się po 0,5-1,5 godziny, a szczyt osiąga po dwóch godzinach.

Zmniejszenie wydzielania homonu wzrostu przez działanie bromokryptyny obserwuje się po 1-2 godzinach, szczyt działania antyisomatotropowego - po 1-2 miesiącach. Bromokryptyna ma niską biodostępność: około 30% aktywnego składnika jest wchłaniane z przewodu pokarmowego, a znaczna jego część znajduje się w wątrobie (ponad 90% ulega przemianom metabolicznym z wytworzeniem nieaktywnych metabolitów). Jest wydalany głównie z kałem. Bromokryptyna jest przeciwwskazana u pacjentów z indywidualną nietolerancją substancji czynnej, chorobami zastawek serca, późną toksycznością kobiet w ciąży, nadciśnieniem po porodzie, zespołem Huntingtona, psychozą, patologią sercowo-naczyniową, niewystarczającą czynnością wątroby, wrzodziejącymi erozyjnymi zmianami żołądkowo-jelitowymi. W praktyce pediatrycznej stosowanie bromokryptyny jest bardzo ograniczone i jest dozwolone tylko po osiągnięciu przez pacjentów wieku piętnastu lat. Kobietom w wieku rozrodczym należy zagwarantować niezawodną antykoncepcję (najlepiej bez stosowania hormonalnych środków antykoncepcyjnych) podczas przyjmowania bromokryptyny. Jeśli pacjent chce uratować dziecko, kurs narkotykowy musi zostać przerwany. Farmakoterapia bromokryptyną jest dopuszczalna tylko w pierwszych dwóch miesiącach ciąży. Optymalny czas na przyjęcie leku to jedzenie. Aby zapobiec zawrotom głowy, nudnościom i wymiotom na początku kursu leku, zaleca się stosowanie środków przeciwwymiotnych 60 minut przed przyjęciem bromokryptyny. Podczas leczenia należy monitorować ciśnienie krwi, czynność wątroby i nerek..

Farmakologia

Centralny i obwodowy stymulator D dopaminy2)-receptor, pochodna alkaloidu sporyszu. Zmniejsza wydzielanie prolaktyny, a także zwiększone wydzielanie STH, bez wpływu na normalny poziom innych hormonów przysadki. Hamuje fizjologiczną laktację, pomaga w normalizacji funkcji miesiączki, zmniejsza rozmiar i liczbę torbieli w gruczole sutkowym (eliminując nierównowagę między progesteronem i estrogenami). W dawkach większych niż wymagane do zahamowania wydzielania prolaktyny bromokryptyna powoduje wyraźną stymulację receptorów dopaminy, szczególnie w okolicy prążkowia, jądra czarnego mózgu, podwzgórza i układu mezolimbicznego. Ma działanie przeciwparkinsonowskie, hamuje wydzielanie STH i ACTH.

Po przyjęciu pojedynczej dawki, spadek poziomu prolaktyny we krwi występuje po 2 godzinach, maksymalny efekt - po 8 godzinach; efekt przeciwparkinsonowski rozwija się po 30-90 minutach, maksymalny efekt - po 2 godzinach; obniżenie poziomu STH występuje po 1-2 godzinach, maksymalny efekt - po 4-8 tygodniach terapii.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym wchłanianie bromokryptyny z przewodu pokarmowego wynosi 28%. Poddaje się efektowi „pierwszego przejścia” przez wątrobę. Biodostępność wynosi 6%. Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu wynosi 1-3 godzin1/2 dwufazowy: 4-4,5 godziny w fazie α, 1 godzina w fazie końcowej.

Wiązanie z albuminą osocza - 90-96%.

Jest wydalany głównie z kałem - 85,6%, aw niewielkim stopniu z moczem - 2,5-5,5%.

Formularz zwolnienia

Tabletki1 zakładka.
bromokryptyna2,5 mg

10 kawałków. - opakowania blistrowe (1) - opakowania kartonowe.
10 kawałków. - opakowania blistrowe (2) - opakowania kartonowe.
10 kawałków. - opakowania blistrowe (3) - opakowania kartonowe.
10 kawałków. - opakowanie blistrowe (4) - opakowania kartonowe.
10 kawałków. - opakowania blistrowe (5) - opakowania kartonowe.
10 kawałków. - opakowania blistrowe (6) - opakowania kartonowe.
10 kawałków. - opakowania blistrowe (10) - opakowania kartonowe.
30 szt - opakowania blistrowe (1) - opakowania kartonowe.

Dawkowanie

Interakcja

Przy równoczesnym stosowaniu z bromokryptyną zmniejsza się skuteczność przeciwpsychotycznych antagonistów receptora dopaminy.

Przy równoczesnym stosowaniu z pochodnymi butyrofenonu, fenotiazyny, działanie bromokryptyny może być zmniejszone.

U pacjentów otrzymujących jednocześnie bromokryptynę i sympatykomimetyki występowały przypadki silnego bólu głowy, nadciśnienia tętniczego, drgawek, zaburzeń czynności serca, psychozy.

Przy równoczesnym stosowaniu z domperidonem możliwe jest zmniejszenie działania bromokryptyny, gdy jest przepisane w celu zmniejszenia poziomu prolaktyny.

Przy równoczesnym stosowaniu z lewodopą działanie przeciwparkinsonowskie jest wzmocnione; z lekami przeciwnadciśnieniowymi - działanie hipotensyjne jest wzmocnione.

Przy jednoczesnym stosowaniu z erytromycyną, josamycyną, innymi antybiotykami makrolidowymi, oktreotydem, możliwe jest zwiększenie stężenia bromokryptyny w osoczu krwi; z etanolem - może nasilać działania niepożądane bromokryptyny.

Bromokryptyna zmniejsza skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych.

Skutki uboczne

Z układu pokarmowego: nudności, wymioty, suchość w ustach, zaparcia, biegunka, zaburzenia czynności wątroby.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: zawroty głowy (zwykle występują w pierwszym tygodniu leczenia), ból głowy, senność, pobudzenie psychoruchowe, dyskinezy, zmniejszona ostrość wzroku, omamy.

Z układu sercowo-naczyniowego: niedociśnienie ortostatyczne, arytmia; w niektórych przypadkach, przy długotrwałym stosowaniu - zespół Raynauda (szczególnie u predysponowanych pacjentów).

Reakcje alergiczne: wysypka skórna.

Inne: przekrwienie błony śluzowej nosa, skurcze mięśni łydek.

Wskazania

Nieprawidłowości miesiączkowania, niepłodność żeńska: choroby i stany zależne od prolaktyny, którym towarzyszy hiperprolaktynemia (brak miesiączki, brak mlekotoku; oligomenorrhea; niewydolność fazy lutealnej; wtórna hiperprolaktynemia wywołana przez leki); niepłodność żeńska niezależna od prolaktyny (zespół policystycznych jajników; cykle bezowulacyjne - jako dodatkowa terapia antyestrogenowa).

Zespół napięcia przedmiesiączkowego: tkliwość piersi; obrzęk związany z fazą cyklu; bębnica; zaburzenia nastroju.

Hiperprolaktynemia u mężczyzn: hipogonadyzm zależny od prolaktyny (oligospermia, utrata libido, impotencja).

Prolactinomas: zachowawcze leczenie mikro- i macroadenoma przysadki wydzielającej prolaktynę; w okresie przedoperacyjnym w celu zmniejszenia wielkości guza i ułatwienia jego usunięcia; leczenie pooperacyjne, jeśli poziom prolaktyny pozostaje podwyższony.

Tłumienie laktacji: zapobieganie lub przerwanie laktacji poporodowej z przyczyn medycznych - zapobieganie laktacji po aborcji; obrzęk poporodowy gruczołów mlecznych; początek poporodowego zapalenia sutka.

Łagodne choroby gruczołów sutkowych: mastalgia w postaci izolowanej lub w połączeniu z zespołem napięcia przedmiesiączkowego lub łagodnymi zmianami węzłowymi lub torbielowatymi); łagodne zmiany węzłowe i / lub torbielowate, zwłaszcza mastopatia włóknisto-torbielowata.

Choroba Parkinsona i zespół Parkinsona, w tym po zapaleniu mózgu (w postaci monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciw parkinsonizmowi).

Przeciwwskazania

Funkcje aplikacji

Ciąża i laktacja

W przypadku zajścia w ciążę zaleca się anulowanie bromokryptyny jak najszybciej po zapłodnieniu, chyba że istnieją medyczne wskazania do kontynuowania leczenia.

Być może stosowanie podczas laktacji zgodnie ze wskazaniami. Należy pamiętać, że bromokryptyna przenika do mleka matki..

Specjalne instrukcje

Stosowany ostrożnie w parkinsonizmie z objawami otępienia, podczas prowadzenia leczenia przeciwnadciśnieniowego, u pacjentów z erozyjnymi i wrzodziejącymi zmianami przewodu pokarmowego, z historią krwawienia z przewodu pokarmowego w wywiadzie.

Ponieważ reakcje hipotensyjne i lęk są możliwe w pierwszych dniach leczenia, konieczne jest regularne monitorowanie ciśnienia krwi i stanu pacjenta.

Większość działań niepożądanych bromokryptyny zwykle zmniejsza się lub ustępuje wraz ze zmniejszeniem dawki. Na początku leczenia zaleca się przepisanie środka przeciwwymiotnego na 1 godzinę przed przyjęciem bromokryptyny.

Kobiety z regularnym cyklem miesiączkowym, które otrzymują bromokryptynę przez długi czas, są regularnie (1 raz w roku) badaniem ginekologicznym, najlepiej z badaniem cytologicznym tkanek szyjki macicy i endometrium. Po wystąpieniu menopauzy takie badanie przeprowadzane jest co miesiąc przez sześć miesięcy.

W przypadku gruczolaka przysadki, któremu towarzyszy znaczny wzrost wielkości siodła tureckiego i naruszenie pól widzenia, bromokryptyna jest przepisywana tylko w przypadkach, w których leczenie chirurgiczne i radioterapia były nieskuteczne.

Leczenie bromokryptyną może przywrócić normalne funkcje rozrodcze. W celu zapobiegania niechcianej ciąży należy stosować niezawodne środki antykoncepcyjne (z wyjątkiem hormonalnych środków antykoncepcyjnych)..

Przy przepisywaniu bromokryptyny na mastopatię należy wykluczyć obecność nowotworu złośliwego.

W chorobie Parkinsona i zespole Parkinsona jednoczesne stosowanie bromokryptyny i lewodopy prowadzi do zwiększenia efektu klinicznego, co pozwala zmniejszyć dawkę lewodopy, aż do całkowitego jej anulowania. Jest to szczególnie ważne u pacjentów, u których podczas leczenia lewodopą rozwijają się zaburzenia motoryczne, a także brakuje im stabilnego efektu terapeutycznego..

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych

Podczas leczenia należy powstrzymać się od potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej uwagi i szybkich reakcji psychomotorycznych..

Bromokryptyna - opinie na temat odchudzania i instrukcje użytkowania

Bromokryptyna pomaga w chorobach endokrynologicznych i neurologicznych, które są związane ze zwiększoną zawartością prolaktyny. Narzędzie jest stosowane w leczeniu otyłości i chorób ginekologicznych. Substancja czynna ma łagodne działanie uspokajające. Informacje na temat recenzji bromokryptyny pozostawiają zarówno pozytywne, jak i negatywne. Długotrwałe stosowanie może powodować różne działania niepożądane..

Skład i działanie farmakologiczne

Narzędzie zawiera ten sam aktywny komponent. Każda tabletka zawiera 2,5 mg bromokryptyny. Substancja czynna hamuje wydzielanie hormonu peptydowego & # 8212, prolaktyny. Nie ma wpływu na hormony przysadki mózgowej. Mesylan bromokryptyny stymuluje receptory dopaminy i zmniejsza wielkość guzów tkanki gruczołowej przysadki mózgowej. Narzędzie normalizuje cykl menstruacyjny, który zależy od prolaktyny. Bromokryptyna w celu zmniejszenia masy ciała jest przyjmowana ze zmniejszoną funkcją seksualną.

Wskazania i przeciwwskazania do stosowania

Lek jest zalecany w przypadku następujących chorób i stanów:

  • policystyczny jajnik,
  • nadwaga z powodu niewydolności funkcji gruczołów płciowych,
  • nieregularny cykl miesiączkowy,
  • akromegalia,
  • brak owulacji,
  • gruczolaki przysadki,
  • Choroba Parkinsona,
  • zwiększona prolaktyna u mężczyzn i kobiet,
  • dysfunkcja ciałka żółtego,
  • niepłodność żeńska,
  • zespół napięcia przedmiesiączkowego,
  • mastopatia,
  • ból sutka,
  • makro- i mikrogruczolaki przysadki.

Musisz wziąć pigułki na choroby, które zależą od stężenia prolaktyny.

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania tabletek z antagonistami dopaminy, sympatykomimetykami, alkaloidami indolu. Wraz z lekami przeciwnadciśnieniowymi i inhibitorami CYP3A4 należy zachować ostrożność. Przyjmowanie leków jest przeciwwskazane u pacjentów w niektórych przypadkach, są to:

  • miażdżycowa choroba serca,
  • poważne zaburzenia psychiczne,
  • uczulenie na alkaloidy sporyszu lub bromokryptynę,
  • przedłużony wzrost ciśnienia krwi,
  • powikłania późnej ciąży,
  • ciężkie choroby układu sercowo-naczyniowego,
  • dzieci poniżej 7 lat,
  • drżenie samoistne,
  • choroba Huntingtona,
  • włókniste zmiany mięśnia sercowego.

Podczas ciąży i karmienia piersią stosowanie leku jest zabronione. Bromokryptyna i alkohol są słabo kompatybilne. Przy równoczesnym podawaniu wzrasta ryzyko wystąpienia niepożądanych reakcji z różnych narządów i układów.

Instrukcja użytkowania Bromocriptine & # 8212, metoda i dawkowanie

Produkt należy przyjmować doustnie zgodnie z instrukcją. Dawkowanie Bromocriptine KV i Bromocriptine Richter określa lekarz. Rozpocznij leczenie z ½ tabletek dziennie. Przy dobrej tolerancji zwiększaj dawkę o ½ tabletki co 3 dni.

Aby ustalić cykl menstruacyjny, pozbyć się niepłodności żeńskiej, zmniejszyć poziom prolaktyny i zmniejszyć objawy akromegalii, zażywaj 1,25-2,5 mg dwa razy dziennie. W zespole napięcia przedmiesiączkowego zaczynają przyjmować 14 dnia cyklu pół tabletki dziennie (1,25 mg). W takim przypadku dawkę można zwiększyć do 2,5 mg dwa razy dziennie. W obecności prolaktyny dawkę można zwiększyć do 30 mg na dobę..

W chorobie Parkinsona dawkę zwiększa się co tydzień o 1,25 mg. Jeśli pacjent ma hipergalactorrhea lub chorobę Parkinsona, dawkę można zwiększyć do 7,5 mg na dobę. Aby stłumić i zapobiec laktacji, maksymalna ilość na dzień i # 8212, 2 tabletki.

U dzieci w wieku poniżej 18 lat 1 mg jest przepisywany dwa razy lub trzy razy dziennie. Dla dzieci i młodzieży maksymalna dawka i # 8212, 5 tabletek dziennie.

Dawkowanie można zmniejszyć w przypadku wystąpienia działań niepożądanych lub choroby wątroby. Jeśli warunek się unormuje, możesz pójść dalej. Dawkę lewodopy należy zmniejszyć przed rozpoczęciem leczenia..

Cena i gdzie kupić

Narzędzie można kupić w aptece. Cena i # 8212, od 150 do 400 rubli.

Recenzje lekarzy i odchudzanie

Alla Anatolyevna, ginekolog

Lek należy przyjmować wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza. Często powoduje negatywne reakcje organizmu przy długotrwałym stosowaniu. Dostosowanie dawki jest niewygodne, ale szybki efekt przyjmowania tabletek jest przyjemny. Lek nie jest stosowany do tłumienia normalnej laktacji, łagodzenia objawów bólu poporodowego lub zmniejszania obrzęku piersi. Lek pomoże zapobiec uwolnieniu mleka po aborcji. Może być stosowany w przypadku bólu piersi.

Kristina Igorevna, neurolog

Aktywny składnik jest szybko wchłaniany i ulega biotransformacji w wątrobie. Środek zaradczy zaczyna działać w ciągu 60 minut. Nie należy dostosowywać dawki w podeszłym wieku. Na początku leczenia często spada ciśnienie krwi, zaczynają się bóle głowy, odnotowuje się zawroty głowy i zaburzenia widzenia. Może pojawić się senność. Jeśli masz te objawy, musisz zrezygnować z jazdy. Lek jest dobrze tolerowany, jeśli przestrzegana jest zalecana dawka..

Miroslava, 37 lat

Zacznij brać tabletki o wysokiej zawartości prolaktyny w surowicy krwi. Długo też nie mogłem zajść w ciążę. Brała 1,25 mg dziennie przed snem. Stopniowo zwiększany do 2,5 dwa razy dziennie. Odstąpienie leku było również stopniowe. Leczenie trwało 1,5 miesiąca. Czasami pojawiały się nudności i zawroty głowy, ale nie dochodziły do ​​wymiotów. Hormon zmniejszył się i udało się zajść w ciążę po 2 miesiącach. Wdzięczny producentowi.

Nie polecam przyjmowania tabletek z chorobą przedmiesiączkową. Zacząłem brać to z minimalną dawką, ale od pierwszego dnia czułem się okropnie. Czuję słabość, nudności, przekrwienie błony śluzowej nosa. Zawsze chcę spać. Po wymiotach postanowiłem przerwać przyjmowanie.

Anatolij, 44 lata

Ojcu przepisano leki łagodzące chorobę Parkinsona. Spośród efektów ubocznych zauważam silne bóle głowy, które częściej występują rano. Rozpoczęto od dawki 1,25 mg. W drugim tygodniu wziąłem 1 tabletkę. W trzecim tygodniu & # 8212, dwa razy 2,5 mg. Brak dalszego wzrostu z powodu bólów głowy i złego samopoczucia. Narzędzie poprawia aktywność ruchową, zmniejsza drżenie kończyn i zwiększa napięcie mięśni. Po zażyciu stan psychiczny poprawia się i depresja znika. Stosowany w połączeniu z innymi lekami. Zadowolony z wyniku.

Bromokryptyna

Struktura

1 tabletka zawiera 2,5 mg substancji czynnej bromokryptyny.

Formularz zwolnienia

Dostępne w postaci tabletek.

efekt farmakologiczny

Agonista receptora dopaminy.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Aktywny składnik jest pochodną alkaloidów sporyszu i stymuluje obwodowe i centralne receptory D2-dopaminy.

Główna zasada ekspozycji ma na celu zahamowanie laktacji fizjologicznej, zahamowanie procesu wydzielania hormonu prolaktyny, normalizację cyklu miesiączkowego, zmniejszenie liczby i wielkości torbieli w gruczołach sutkowych (osiągnięte poprzez wyeliminowanie nierównowagi między poziomem estrogenu i prostesteronu), zahamowanie zwiększonego wydzielania hormonu wzrostu.

Duże dawki bromokryptyny są w stanie stymulować receptory dopaminowe czarnego rdzenia mózgu, prążkowia, układu mezolimbicznego i podwzgórza. Lek hamuje wydzielanie hormonów ACTH i STH, ma działanie przeciwparkinsonowskie.

Biorąc pojedynczą dawkę powoduje spadek prolaktyny po 2 godzinach, efekt przeciwparkinsonowski jest rejestrowany po 30-90 minutach, spadek poziomu STH - po 2 godzinach.

Wskazania do stosowania

Instrukcja użytkowania Bromokryptyna zaleca przepisywanie leków na stany i choroby zależne od prolaktyny: z brakiem miesiączki (w tym na tle mlekotoku), niewydolnością fazy lutealnej, oligomenorrheą, hiperprolaktynemią leku (działanie substancji hipotensyjnych i substancji psychoaktywnych). Lek jest przepisywany na niepłodność żeńską niezależną od prolaktyny: cykle bezowulacyjne (oprócz leczenia antyestrogenami), zespół policystycznych jajników.

W zespole napięcia przedmiesiączkowego lek jest przepisywany na bolesność gruczołów sutkowych, na obrzęk spowodowany pewną fazą cyklu miesiączkowego, w przypadku zaburzeń nastroju, wzdęć. Bromokryptyna jest wskazana w hiperprolaktynemii u mężczyzn: hipogonadyzm zależny od prolaktyny (utrata libido, oligospermia, impotencja).

W przypadku prolactinoma lek jest przepisywany jako część złożonej terapii makro- i mikrogruczolaków wydzielających prolaktynę w przysadce mózgowej; w okresie przedoperacyjnym w celu zmniejszenia objętości nowotworu, co pozwala na jego późniejsze usunięcie. W okresie pooperacyjnym bromokryptyna jest stosowana z wysokim poziomem prolaktyny. W akromegalii w szczególnych przypadkach przepisuje się leki jako alternatywę dla radioterapii lub operacji.

Lek hamuje laktację, co pozwala na jego stosowanie w celu zatrzymania lub zapobiegania laktacji poporodowej po aborcji, z poporodowym zapaleniem sutka, z przyczyn medycznych, z obrzękiem poporodowym gruczołów sutkowych. Bromokryptyna jest przepisywana w łagodnej patologii gruczołów sutkowych: mastopatia włóknisto-torbielowata, zmiany torbielowate i guzkowe o łagodnym charakterze, mastalgia.

Lek jest wskazany w chorobie Parkinsona (wszystkie stadia parkinsonizmu postencefalitycznego i idiopatycznej choroby Parkinsona).

Przeciwwskazania

Bromokryptyna nie jest przepisywana na nadciśnienie tętnicze w okresie poporodowym, na gestozę, nietolerancję substancji czynnej, choroby układu sercowo-naczyniowego, pląsawicę Goettingtona, drżenie rodziny, niedociśnienie, psychozy endogenne, wrzodziejące choroby przewodu pokarmowego, patologię wątroby, drżenie samoistne.

Podczas leczenia przeciwnadciśnieniowego, z karmieniem piersią, parkinsonizmem z objawami otępienia, z ciążą, ostrożnie przepisuje się bromokryptynę.

Skutki uboczne

Zaparcia, nudności, niedociśnienie ortostatyczne, zawroty głowy, wymioty, zwiększona senność, bóle głowy, reakcje alergiczne, suchość w jamie ustnej, dyskinezy, omamy, pobudzenie psychoruchowe, zaburzenia widzenia, skurcze mięśni łydek, wysypka skórna, kandydoza jamy ustnej, choroby przyzębia,.

Długotrwałe leczenie może powodować omdlenie, splątanie, krwawienie z przewodu pokarmowego (krew w wymiocinach, czarny stolec), wrzód trawienny, zwłóknienie zaotrzewnowe (osłabienie, utrata apetytu, ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty, częste oddawanie moczu).

Instrukcje użytkowania Bromokryptyna (metoda i dawkowanie)

Tabletki są przepisywane doustnie podczas posiłków; dziennie nie więcej niż 100 mg.

Z niepłodnością kobiet, nieregularne miesiączki - 2-3 razy dziennie po 1,25 mg; przy nieskuteczności ilość leku zwiększa się do 5-7,5 mg dziennie (wielokrotność - 2-3 razy). Terapię prowadzi się do momentu pełnego przywrócenia owulacji lub do normalizacji cyklu miesiączkowego. Aby zapobiec nawrotowi, leczenie może obejmować kilka kolejnych cykli..

W zespole napięcia przedmiesiączkowego lek jest przepisywany 14 dnia cyklu miesiączkowego w dawce 1,25 mg. Przed rozpoczęciem miesiączki ilość leku stopniowo zwiększa się do 5 mg dziennie.

W przypadku hiperprolaktynemii u mężczyzn lek jest przepisywany 2-3 razy dziennie dla 1,25 mg, ze stopniowym wzrostem do 5-10 mg dziennie. Z prolactinoma: 2-3 razy dziennie po 1,25 mg, aż do osiągnięcia odpowiedniego obniżenia poziomu prolaktyny we krwi.

W przypadku akromegalii początkowy schemat leczenia obejmuje potrójną dawkę leku w dawce 1,25 mg; możliwy jest dalszy wzrost do 20 mg.

Aby stłumić laktację pierwszego dnia, bromokryptyna jest przepisywana dwa razy w dawce 1,25 mg, a następnie 2,5 mg 2 razy dziennie przez dwa tygodnie. Aby zatrzymać proces laktacji, lek jest przepisywany na kilka godzin przed aborcją lub porodem. Możliwe nieznaczne wydzielanie mleka 2-3 dni po odstawieniu leku.

Bromokryptyna jest przyjmowana w dawce 2,5 mg w przypadku obrzęku poporodowego gruczołów sutkowych; w razie potrzeby powtórzenie procedury jest możliwe po 6-12 godzinach.

Wraz z pojawieniem się poporodowego zapalenia sutka schemat leczenia jest identyczny jak w przypadku tłumienia laktacji, przepisywany jest również antybiotyk.

W łagodnych chorobach piersi bromokryptyna jest przyjmowana trzy razy dziennie w dawce 1,25 mg, ze stopniowym zwiększaniem dawki dobowej do 5-7,5 mg.

W chorobie Parkinsona zapewnienie optymalnej tolerancji na lek osiąga się przez przepisanie minimalnych dawek pierwszego dnia - 1,25 mg. Stopniowo zwiększa się ilość leku, odpowiedni efekt terapeutyczny osiąga się po 6-8 tygodniach. W przypadku braku wymaganego efektu możliwe jest zwiększenie dziennej ilości leku do 2,5 mg na dzień. Podczas rejestrowania ciężkich działań niepożądanych dzienna ilość leku jest zmniejszona. Po stabilizacji można powrócić do pierwotnej dawki.

Pacjentom z zaburzeniami motorycznymi charakterystycznymi dla lewodopy zaleca się zmniejszenie dawki lewodopy podczas leczenia bromokryptyną. W ten sposób można osiągnąć całkowite zniesienie lewodopy..

Instrukcje dla Richtera Bromocriptine i Bromocriptine KV są podobne.

Przedawkować

Interakcja

Bromokryptyna może nasilać działanie leków przeciwnadciśnieniowych, lewodopy; zmniejszyć skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych.

Haloperidol, selegilina, prokarbazyna, furazolidon, inhibitory MAO, loksapina, metoklopramid, metylodopa, alkaloidy sporyszu, fenotiazyny, tioksantyny, rezerpina, molindon zwiększają ryzyko wystąpienia działań niepożądanych z powodu zwiększonego stężenia w osoczu.

Zaleca się zmniejszenie dawki leku o 50% przy równoczesnym leczeniu rytonawirem.

Spożycie etanolu powoduje reakcje podobne do disulfiramu w postaci przekrwienia skóry, bólu mostka, wymiotów, tachykardii, nudności, niewyraźnej percepcji wzrokowej, odruchowy kaszel, pulsujący ból głowy, drgawki.

Warunki sprzedaży

Warunki przechowywania

W ciemnym miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie wyższej niż 30 stopni Celsjusza.

Okres ważności

Nie więcej niż trzy lata.

Specjalne instrukcje

Na początku leczenia zaleca się przepisywanie leków przeciwwymiotnych na 1 godzinę przed przyjęciem bromokryptyny, aby zapobiec wymiotom i nudnościom. Wymagane jest regularne monitorowanie stanu czynnościowego wątroby, poziomu ciśnienia krwi..

Lek ma wpływ na realizację złożonych czynności, na prowadzenie pojazdu, koncentrację.

Na tle leczenia proces wznawiania pracy jajników po porodzie można przyspieszyć, o czym lekarz prowadzący musi ostrzec pacjenta, aby wykluczył wczesne poczęcie poporodowe.

Bromokryptyna w leczeniu akromegalii z towarzyszącym wrzodem trawiennym przewodu pokarmowego nie jest przepisywana. Lekarz prowadzący powinien wyjaśnić pacjentom potrzebę poinformowania lekarza i powiadomienia personelu medycznego w przypadku różnych zaburzeń przewodu żołądkowo-jelitowego. Podczas okresu leczenia wymagana jest staranna pielęgnacja jamy ustnej. Jeśli w jamie ustnej występuje suchość, która nie ustaje dłużej niż 2 tygodnie, wymagana jest konsultacja lekarska.

Tabletki są często stosowane w kulturystyce jako spalacz tłuszczu. Zmniejszają apetyt, zwiększają popęd seksualny. Należy jednak pamiętać, że leki należy stosować wyłącznie zgodnie z ich przeznaczeniem i po konsultacji z lekarzem, aby uniknąć negatywnych konsekwencji..

Bromokryptyna i ciąża

Gdy zajdzie w ciążę, leczenie farmakologiczne zostaje przerwane, z wyjątkiem przypadków, gdy potrzeba leczenia przeważa nad potencjalnym ryzykiem dla płodu. Podczas leczenia bromokryptyną zaleca się niehormonalną antykoncepcję..

Podczas diagnozowania ciąży na tle gruczolaka przysadki po przerwaniu leczenia wymagane jest regularne monitorowanie stanu gruczolaka, w tym badanie pól widzenia. Przed leczeniem łagodnych nowotworów piersi konieczne jest wykluczenie złośliwej natury guza i wszelkich procesów nowotworowych w ciele.

Zobacz pełną wersję: Czy bromokryptyna przyjmuje normalną prolaktynę?

Twoja rozmowa jest bardzo interesująca, lulas może PYTAĆ na ten temat?

1. O ile wiem, że endometriozy nie można wyleczyć, powiedz mi, jak laparoskopia pomoże ją wyleczyć. lub co oprócz dokładnej diagnozy.
2. Wyładowania czekolady czerwonej nie mogą wynikać z nieprawidłowego działania tarczycy..
3. W przypadku rozpoznania endometriozy, jeśli progesteron jest pobierany od 14 dnia cyklu, jak wpływa to na tę sytuację, a raczej na chorobę? : cool: [/ QUOTE]

Twoja rozmowa jest bardzo interesująca, lulas może PYTAĆ na ten temat?

1. O ile wiem, że endometriozy nie można wyleczyć, powiedz mi, jak laparoskopia pomoże ją wyleczyć. lub co oprócz dokładnej diagnozy.
2. Wyładowania czekolady czerwonej nie mogą wynikać z nieprawidłowego działania tarczycy..
3. W przypadku rozpoznania endometriozy, jeśli progesteron jest pobierany od 14 dnia cyklu, jak wpływa to na tę sytuację, a raczej na chorobę? : cool: [/ QUOTE]
1) Podczas operacji zidentyfikowane ogniska endometriozy koagulują, to znaczy połączenie patogenezy choroby zostaje przerwane (chociaż być może tymczasowo).
2) W tym kontekście nie zgadzam się. Chociaż patologia tarczycy może wpływać na zdrowie reprodukcyjne kobiet. To jest pytanie do specjalistów, czy są jakieś konkretne zmiany w stanie hormonalnym..
3) Moim zdaniem w tej sytuacji progesteron nie jest najlepszym lekiem. Lepiej zastanów się nad możliwościami antagonistów dienogestu lub GN-RG.

BROMOCRIPTYNA

Substancja aktywna

Skład i postać leku

Tabletki1 zakładka.
bromokryptyna2,5 mg

10 kawałków. - opakowania blistrowe (1) - opakowania kartonowe.
10 kawałków. - opakowania blistrowe (2) - opakowania kartonowe.
10 kawałków. - opakowania blistrowe (3) - opakowania kartonowe.
10 kawałków. - opakowanie blistrowe (4) - opakowania kartonowe.
10 kawałków. - opakowania blistrowe (5) - opakowania kartonowe.
10 kawałków. - opakowania blistrowe (6) - opakowania kartonowe.
10 kawałków. - opakowania blistrowe (10) - opakowania kartonowe.
30 szt - opakowania blistrowe (1) - opakowania kartonowe.

efekt farmakologiczny

Stymulator centralnych i obwodowych receptorów dopaminy D 2, pochodna alkaloidów sporyszu. Zmniejsza wydzielanie prolaktyny, a także zwiększone wydzielanie STH, bez wpływu na normalny poziom innych hormonów przysadki. Hamuje fizjologiczną laktację, pomaga w normalizacji funkcji miesiączki, zmniejsza rozmiar i liczbę torbieli w gruczole sutkowym (eliminując nierównowagę między progesteronem i estrogenami). W dawkach większych niż wymagane do zahamowania wydzielania prolaktyny bromokryptyna powoduje wyraźną stymulację receptorów dopaminy, szczególnie w okolicy prążkowia, jądra czarnego mózgu, podwzgórza i układu mezolimbicznego. Ma działanie przeciwparkinsonowskie, hamuje wydzielanie STH i ACTH.

Po przyjęciu pojedynczej dawki, spadek poziomu prolaktyny we krwi występuje po 2 godzinach, maksymalny efekt - po 8 godzinach; efekt przeciwparkinsonowski rozwija się po 30-90 minutach, maksymalny efekt - po 2 godzinach; obniżenie poziomu STH występuje po 1-2 godzinach, maksymalny efekt - po 4-8 tygodniach terapii.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym wchłanianie bromokryptyny z przewodu pokarmowego wynosi 28%. Poddaje się efektowi „pierwszego przejścia” przez wątrobę. Biodostępność wynosi 6%. Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu krwi wynosi 1-3 godzin T 1/2 jest dwufazowy: 4-4,5 godziny w fazie α, 1 godzina w fazie końcowej.

Wiązanie z albuminą osocza - 90-96%.

Jest wydalany głównie z kałem - 85,6%, aw niewielkim stopniu z moczem - 2,5-5,5%.

Wskazania

Nieprawidłowości miesiączkowania, niepłodność żeńska: choroby i stany zależne od prolaktyny, którym towarzyszy hiperprolaktynemia (brak miesiączki, brak mlekotoku; oligomenorrhea; niewydolność fazy lutealnej; wtórna hiperprolaktynemia wywołana przez leki); niepłodność żeńska niezależna od prolaktyny (zespół policystycznych jajników; cykle bezowulacyjne - jako dodatkowa terapia antyestrogenowa).

Zespół napięcia przedmiesiączkowego: tkliwość piersi; obrzęk związany z fazą cyklu; bębnica; zaburzenia nastroju.

Hiperprolaktynemia u mężczyzn: hipogonadyzm zależny od prolaktyny (oligospermia, utrata libido, impotencja).

Prolactinomas: zachowawcze leczenie mikro- i macroadenoma przysadki wydzielającej prolaktynę; w okresie przedoperacyjnym w celu zmniejszenia wielkości guza i ułatwienia jego usunięcia; leczenie pooperacyjne, jeśli poziom prolaktyny pozostaje podwyższony.

Tłumienie laktacji: zapobieganie lub przerwanie laktacji poporodowej z przyczyn medycznych - zapobieganie laktacji po aborcji; obrzęk poporodowy gruczołów mlecznych; początek poporodowego zapalenia sutka.

Łagodne choroby gruczołów sutkowych: mastalgia w postaci izolowanej lub w połączeniu z zespołem napięcia przedmiesiączkowego lub łagodnymi zmianami węzłowymi lub torbielowatymi; łagodne zmiany węzłowe i / lub torbielowate, zwłaszcza mastopatia włóknisto-torbielowata.

Choroba Parkinsona i zespół Parkinsona, w tym po zapaleniu mózgu (w postaci monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciw parkinsonizmowi).

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na bromokryptynę, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze; nadciśnienie tętnicze podczas ciąży i okresu poporodowego, gestoza drugiej połowy ciąży (w tym stan przedrzucawkowy i rzucawkę), okres poporodowy u kobiet z ciężką chorobą sercowo-naczyniową w wywiadzie; IHD i inne poważne choroby układu sercowo-naczyniowego, historia choroby naczyniowo-mózgowej, zatarcie zapalenia wsierdzia, zespół Raynauda, ​​skroniowe zapalenie tętnic, wrzody żołądkowo-jelitowe i krwawienie z przewodu pokarmowego, posocznica, ciężkie zaburzenia psychiczne (w tym historia); nadużywanie palenia; jednoczesne stosowanie z ergot metylergometriną lub innymi alkaloidami, umiarkowanymi lub silnymi inhibitorami cytochromu P450 (na przykład itrakonazol, worykonazol, klarytromycyna); dzieci poniżej 7 lat.

Ostrożnie: dzieci i młodzież w wieku od 7 do 18 lat, pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat), pacjenci z chorobami układu krążenia (na przykład nadciśnienie tętnicze, zaburzenia rytmu serca, zawał mięśnia sercowego w wywiadzie), choroba Parkinsona (z długotrwałym leczeniem dawki), zaburzenia czynności wątroby, ciężka niewydolność nerek, ciąża (u pacjentów z gruczolakiem przysadki), okres poporodowy, pacjenci z nadciśnieniem tętniczym, ostatnio przyjmujący leki zwężające naczynia krwionośne (sympatykomimetyki lub alkaloidy sporyszu, na przykład ergometrina lub metyloergometrina), jednoczesne leczenie hipotensyjne.

Dawkowanie

Skutki uboczne

Zaburzenia psychiczne: rzadko - obniżony nastrój, splątanie, pobudzenie psychoruchowe, omamy; rzadko - psychoza.

Z układu nerwowego: często - ból głowy, zawroty głowy, senność; rzadko - dyskinezy; rzadko - bezsenność, parestezje; bardzo rzadko - epizody nagłego zaśnięcia, nieżytu nosa płynu mózgowo-rdzeniowego.

Od strony narządu wzroku: rzadko - zmniejszenie ostrości wzroku, niewyraźne widzenie.

Ze strony narządu słuchu i zaburzeń błędnika: rzadko - dzwonienie lub szum w uszach.

Z układu sercowo-naczyniowego: rzadko - obniżenie ciśnienia krwi, niedociśnienie ortostatyczne (bardzo rzadko prowadzące do omdlenia); rzadko - tachykardia, bradykardia, arytmia, zapalenie osierdzia, zaciskające zapalenie osierdzia; bardzo rzadko - zwłóknienie zastawek zastawek serca, odwracalna bladość palców kończyn górnych i dolnych (szczególnie u pacjentów z zespołem Raynauda w wywiadzie); częstotliwość jest nieznana - częstotliwość ataków dusznicy bolesnej.

Z układu oddechowego: często - przekrwienie błony śluzowej nosa; rzadko - duszność, zapalenie opłucnej, wysięk opłucnowy, zwłóknienie opłucnej, zwłóknienie płuc.

Z przewodu pokarmowego: często - nudności, wymioty, zaparcia; rzadko - suchość w ustach; rzadko - ból brzucha, biegunka, wrzodziejące uszkodzenia ścian żołądka i jelit, krwawienie z przewodu pokarmowego, zwłóknienie zaotrzewnowe.

Na skórze i tkankach podskórnych: rzadko - alergiczne zapalenie skóry, łysienie.

Z układu mięśniowo-szkieletowego: rzadko - skurcz mięśni.

Z układu moczowego: rzadko - nietrzymanie moczu.

Zaburzenia ogólne i zaburzenia w miejscu wstrzyknięcia: rzadko - zwiększone zmęczenie; rzadko - obrzęk obwodowy; bardzo rzadko - występowanie w przypadku nagłego wycofania zespołu narkotykowego, przypominającego złośliwy zespół przeciwpsychotyczny.

Ze strony badań laboratoryjnych i instrumentalnych: bardzo rzadko - hiponatremia.

Zgłaszano również rzadkie przypadki (podczas stosowania bromokryptyny w celu zahamowania laktacji w okresie poporodowym), podwyższone ciśnienie krwi, zawał mięśnia sercowego, udar mózgu, drgawki lub zaburzenia psychiczne.

Interakcje pomiędzy lekami

Przy równoczesnym stosowaniu z bromokryptyną zmniejsza się skuteczność przeciwpsychotycznych antagonistów receptora dopaminy.

Przy równoczesnym stosowaniu z pochodnymi butyrofenonu, fenotiazyny, działanie bromokryptyny może być zmniejszone.

U pacjentów otrzymujących jednocześnie bromokryptynę i sympatykomimetyki występowały przypadki silnego bólu głowy, nadciśnienia tętniczego, drgawek, zaburzeń czynności serca, psychozy.

Przy równoczesnym stosowaniu z domperidonem możliwe jest zmniejszenie działania bromokryptyny, gdy jest przepisane w celu zmniejszenia poziomu prolaktyny.

Przy równoczesnym stosowaniu z lewodopą działanie przeciwparkinsonowskie jest wzmocnione; z lekami przeciwnadciśnieniowymi - działanie hipotensyjne jest wzmocnione.

Przy jednoczesnym stosowaniu z erytromycyną, josamycyną, innymi antybiotykami makrolidowymi, oktreotydem, możliwe jest zwiększenie stężenia bromokryptyny w osoczu krwi; z etanolem - może nasilać działania niepożądane bromokryptyny.

Bromokryptyna zmniejsza skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych.

Specjalne instrukcje

Stosowany ostrożnie w parkinsonizmie z objawami otępienia, podczas prowadzenia leczenia przeciwnadciśnieniowego, u pacjentów z erozyjnymi i wrzodziejącymi zmianami przewodu pokarmowego, z historią krwawienia z przewodu pokarmowego w wywiadzie.

Ponieważ reakcje hipotensyjne i lęk są możliwe w pierwszych dniach leczenia, konieczne jest regularne monitorowanie ciśnienia krwi i stanu pacjenta.

Większość działań niepożądanych bromokryptyny zwykle zmniejsza się lub ustępuje wraz ze zmniejszeniem dawki. Na początku leczenia zaleca się przepisanie środka przeciwwymiotnego na 1 godzinę przed przyjęciem bromokryptyny.

Kobiety z regularnym cyklem miesiączkowym, które otrzymują bromokryptynę przez długi czas, są regularnie (1 raz w roku) badaniem ginekologicznym, najlepiej z badaniem cytologicznym tkanek szyjki macicy i endometrium. Po wystąpieniu menopauzy takie badanie przeprowadzane jest co miesiąc przez sześć miesięcy.

W przypadku gruczolaka przysadki, któremu towarzyszy znaczny wzrost wielkości siodła tureckiego i naruszenie pól widzenia, bromokryptyna jest przepisywana tylko w przypadkach, w których leczenie chirurgiczne i radioterapia były nieskuteczne.

Leczenie bromokryptyną może przywrócić normalne funkcje rozrodcze. W celu zapobiegania niechcianej ciąży należy stosować niezawodne środki antykoncepcyjne (z wyjątkiem hormonalnych środków antykoncepcyjnych)..

Przy przepisywaniu bromokryptyny na mastopatię należy wykluczyć obecność nowotworu złośliwego.

W chorobie Parkinsona i zespole Parkinsona jednoczesne stosowanie bromokryptyny i lewodopy prowadzi do zwiększenia efektu klinicznego, co pozwala zmniejszyć dawkę lewodopy, aż do całkowitego jej anulowania. Jest to szczególnie ważne u pacjentów, u których podczas leczenia lewodopą rozwijają się zaburzenia motoryczne, a także brakuje im stabilnego efektu terapeutycznego..

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych

Podczas leczenia należy powstrzymać się od potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej uwagi i szybkich reakcji psychomotorycznych..

Ciąża i laktacja

W przypadku zdiagnozowania ciąży podczas leczenia bromokryptyną należy przerwać jej stosowanie, chyba że konieczne jest kontynuowanie leczenia z przyczyn medycznych.

Stosowanie w okresie laktacji jest przeciwwskazane, z wyjątkiem konieczności tłumienia laktacji ze względów medycznych.

Użyj w dzieciństwie

Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 7 lat jest przeciwwskazane. Należy zachować ostrożność podczas stosowania u dzieci i młodzieży w wieku od 7 do 18 lat..

Odchudzanie bromokryptyny

Bromokryptyna jest znana jako skuteczne leczenie chorób układu hormonalnego i układu nerwowego. W programach odchudzających lek ten był nieoficjalnie stosowany od lat 90. ubiegłego wieku, kiedy odkryto jego wpływ na przyspieszenie metabolizmu tłuszczów. Pomimo udowodnionej skuteczności w odchudzaniu, na poziomie krajowym bromokryptyna nie jest zatwierdzona do leczenia otyłości w żadnym kraju na świecie..

Skład i forma wydania

Bromokryptyna jest pojedynczym lekiem, a jej aktywnym składnikiem jest mesylan bromokryptyny, półsyntetyczna substancja pochodząca z sporyszu. Elementy pomocnicze:

  • krzemionka;
  • stearynian magnezu;
  • wersenian disodowy;
  • skrobia;
  • Kwas maleinowy;
  • laktoza;
  • MCK;
  • powidon.

Lek jest wytwarzany w tabletkach i kapsułkach żelatynowych przez firmy farmaceutyczne „Richter Gedeon Ltd” (Węgry), „Ozon” (Rosja) i „Kijowska fabryka witamin” (Ukraina). Znajduje się na liście produktów dostępnych bez recepty. 30 tabletek po 2,5 mg od rosyjskich i ukraińskich producentów kosztuje od 130 do 200 rubli, cena tego samego opakowania produktów węgierskich wynosi od 350 do 500 rubli.

Mechanizm akcji

Bromokryptyna jest inhibitorem prolaktyny i antagonistą dopaminy. Pierwszy z tych enzymów spowalnia tempo procesów metabolicznych i zwiększa apetyt, drugi - powoduje wzrost aktywności ruchowej, a jego brak przyczynia się do odkładania tłuszczu podskórnego.

Bromokryptyna, podobnie jak dopamina, naśladuje swoje działanie, stymulując odpowiednie receptory w mózgu. Zmniejsza ilość prolaktyny we krwi, dzięki czemu działa jak spalacz tłuszczu i tłumi głód. Ten dopaminometr zapobiega również spowolnieniu metabolizmu, co jest ważne przy odchudzaniu. A ponieważ dopamina jest uważana za hormon przyjemności, bromokryptyna psychologicznie ułatwia dietę niskokaloryczną.

To interesujące! Słynny dietetyk i fizjolog Lyle MacDonald w swojej książce o dietach podaje wyniki badań przeprowadzonych w 1997 roku w jednej z amerykańskich klinik. Kobiety z nadwagą nabyte podczas menopauzy otrzymywały bromokryptynę przez 6 tygodni w dawkach zalecanych w instrukcji. Bez zmiany stopnia aktywności fizycznej i diety ilość tłuszczu w nich zmniejszyła się średnio o 3,8 kg, a objętość podskórnych fałdów tłuszczu - o 25%.

Jedną z dodatkowych właściwości tej hormonopodobnej substancji jest jej zdolność do zwiększania poziomu hormonów w organizmie, które wpływają na funkcje rozrodcze. U mężczyzn przyjmowanie tego stymulatora receptora dopaminy powoduje wzrost libido i potencji ze względu na wzrost poziomu testosteronu, u kobiet zwiększa się pożądanie seksualne z powodu estrogenów przekształconych z tego samego testosteronu.

Jak przyjmować bromokryptynę w celu zmniejszenia masy ciała

Nie podano osobnego schematu podawania i dawkowania podczas stosowania bromokryptyny w celu zmniejszenia masy ciała, instrukcje wskazują ogólne zasady stosowania. Tabletki przyjmuje się podczas posiłków, popijając wodą. Aby zminimalizować działania niepożądane, dawki należy stopniowo zwiększać..

Zalecany schemat dawkowania jest następujący:

  • 3 dni - 1,25 mg, pojedyncza dawka;
  • 3 dni - 2,5 mg, pojedyncza dawka;
  • do końca przebiegu leczenia - 5 mg dziennie, dawkę tę można podzielić na 2 razy.

Przekroczenie dawki nie zwiększa działania tabletek na „spalanie tłuszczu” i nie przyspiesza procesu odchudzania, ale jest obarczone rozwojem niebezpiecznych reakcji ubocznych.

Przeciwwskazania, skutki uboczne

Bromokryptyna jest przeciwwskazana w przypadku indywidualnej nadwrażliwości na alkaloidy sporyszu, w pierwszym trymestrze ciąży, po niedawnym zawale mięśnia sercowego, a także w przypadku następujących patologii:

  • uporczywe niedociśnienie (niskie ciśnienie krwi);
  • zaburzenia rytmu serca;
  • spastyczne warunki naczyń obwodowych;
  • choroby żołądkowo-jelitowe, którym towarzyszą zmiany na błonie śluzowej;
  • endozyne psychozy;
  • Choroba Huntingtona (choroba genetyczna układu nerwowego).

Uwaga! Podczas przyjmowania tabletek lub kapsułek zawierających bromokryptynę nie zaleca się wykonywania pracy wymagającej szybkiej reakcji lub zwiększonej uwagi, a także łączenia ich podawania z przeciwdepresyjnymi inhibitorami MAO, które działają depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy. Zabrania się spożywania napojów alkoholowych.

Przy odpowiednich dawkach ten produkt jest dobrze tolerowany. U osób z nadciśnieniem stymulator receptora dopaminy może powodować umiarkowany spadek ciśnienia krwi, co w zasadzie nie jest niebezpieczne. W początkowym okresie leczenia mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • bół głowy;
  • zawroty głowy;
  • zmniejszona ostrość wzroku;
  • szybka zmęczenie;
  • nudności;
  • zaparcie
  • obrzęk błon śluzowych (w szczególności przekrwienie błony śluzowej nosa);
  • wybielanie palców podczas chłodzenia.

Synonimy i analogi

Pod synonimami leku rozumie się leki o identycznej substancji czynnej. Firmy farmaceutyczne z Rosji, Ukrainy, Kazachstanu, Węgier, Włoch, USA, Kanady produkują tabletki i kapsułki z bromokryptyną pod nazwami:

  • Apo-bromokryptyna;
  • Bromokryptyna-K;
  • Bromokryptyna-KV;
  • Bromokryptyna Poly;
  • Abergin;
  • Bromergon;
  • Laktodel;
  • Laktodel;
  • Parlodel
  • Serokryptyna;
  • Ronalin.

Leki analogowe mają ten sam kod zgodnie z międzynarodową klasyfikacją terapeutycznych substancji chemicznych (kod ATC), ale są wytwarzane na podstawie innych aktywnych składników. Najczęściej stosowanymi analogami bromokryptyny w programach odchudzających są:

  1. „Alactin” - substancja czynna inhibitor prolaktyny kabergolina, producent „Ivex Pharmaceuticals” (Republika Czeska).
  2. „Dostinex” - substancja czynna kabergolina, producent „Pfizer” (Włochy).
  3. Norprolak jest głównym składnikiem chlorowodorku chinagolidu, produktu GmbH Ferring (Niemcy).

Recenzje i wyniki utraty wagi

Czytam książkę amerykańskiego fizjologa MacDonalda, autora popularnych publikacji na temat diety i odchudzania. Radzi przyjmowanie małych dawek bromokryptyny w dietach w celu przyspieszenia i wzmocnienia ich działania. Argumenty przedstawione w książce przekonująco zainspirowały mnie do wypróbowania tych tabletek. Biorę je 1,5 tygodnia, 1 przed snem. Przez kilka pierwszych dni rano moja głowa była trochę zawrotna i mdłości. Teraz czuje się świetnie, a nawet optymistycznie. Może to efekt uboczny? Ale jest efekt. Moja waga spadła o 2 kg, chociaż nie wprowadziłem żadnych zmian w diecie i jak zwykle odwiedzam siłownię tylko 2 razy w tygodniu.

Tatiana Iwanowna, 42 lata

Zawsze miałem problemy z nadwagą i po 40 pozbyciu się tego stawałem się trudniejszy. Próbując metodą prób i błędów staram się znaleźć tabletki, które naprawdę pomagają w odchudzaniu. Doszedłem do wniosku, że prawie wszystkie tak zwane spalacze tłuszczu działają wyłącznie pod warunkiem stałego deficytu kalorii. I dobrze, jeśli dają efekt i nie szkodzą zbytnio zdrowiu. Na przykład bromokryptyna, którą próbowałem wziąć, powoduje silne nudności, osłabienie i zawroty głowy. Taką torturę wytrzymywałem tylko 3 dni.

Nadieżda, 24 lata

Bromokryptyna została mi przepisana przez endokrynologa. Bezskutecznie staram się schudnąć, a podczas badania okazało się, że między innymi mam podwyższony poziom prolaktyny, a ten hormon zwiększa apetyt, sprzyja odkładaniu się tłuszczu i spowalnia metabolizm. Ten lek jest prawdopodobnie tolerowany indywidualnie, przynajmniej początkowo był dla mnie trudny. Wieczorem wziąłem pigułkę, spałem jak zamordowana kobieta. A rano poszedłem do pracy i pomyślałem, że nie mogę pracować: słabość, słabość, ból głowy, dreszcze. Ale przetrwał i nadal otrzymywał. Ten efekt uboczny trwał dokładnie dwa dni, teraz czuje się świetnie. Niedługo zakończę kurację - od ponad miesiąca biorę tabletki, w tym czasie schudłem 4 kg.

Recenzje lekarzy i specjalistów

Anatolij Olegovich Gavrilov, endokrynolog

Pozytywny wpływ inhibitora prolaktyny i antagonisty dopaminy, bromokryptyny, na regulację metabolizmu i zapobieganie nadmiernej masie ciała udowodniono w badaniach na zwierzętach i badaniach na ludziach. Jednak ci, którzy chcą schudnąć za pomocą tych tabletek, powinni wiedzieć:

  • bez uprzedniej porady lekarskiej nie należy stosować tego leku;
  • dawki i czas trwania podawania należy dobierać indywidualnie;
  • aby osiągnąć efekt spalania tłuszczu, konieczne jest zapewnienie warunków do wydatkowania zapasów tłuszczu - przestrzeganie niskokalorycznej diety i zapewnienie ciału wystarczających ćwiczeń.

Inna Aleksandrowna Tomashevich, endokrynolog

Bromokryptyna odtwarza działanie naturalnej dopaminy, przyczyniając się do utraty wagi, w szczególności redukując tkankę tłuszczową. Ponadto substancja ta hamuje produkcję prolaktyny, zwanej „hormonem syntezy tłuszczu”. Dlatego ten lek był od dawna stosowany przez kulturystów. Niestety utracie wagi tabletek bromokryptyny często towarzyszą nieprzyjemne, a czasem niebezpieczne działania niepożądane. Dlatego radzę się zbadać i skonsultować z lekarzem przed rozpoczęciem ich przyjmowania..